ในวันแรกหลังจากที่ไข่ได้รับการปฏิสนธิ การโยนสวิตช์ทางพันธุกรรมที่สำคัญสองสามตัวเร่งการพัฒนาตัวอ่อนของมนุษย์ การศึกษาใหม่สองชิ้นแนะนำการวิจัยพบว่ารูปแบบการจุดระเบิดนั้นแตกต่างจากรูปแบบที่กระตุ้นตัวอ่อนของหนูในระยะแรกงานวิจัยชิ้นหนึ่งที่จะเผยแพร่ออนไลน์ในวันที่ 11 กันยายนในNature Communicationsพบว่ายีนจำนวนน้อยกว่าที่เชื่อกันก่อนหน้านี้มากทำหน้าที่เป็นสวิตช์จุดระเบิดสำหรับการพัฒนาตัวอ่อนของมนุษย์
การศึกษาครั้งที่สองโดยกลุ่มวิจัยที่แตกต่างกัน
ได้ติดตามการพัฒนาตัวอ่อนของมนุษย์และหนูจากไข่ที่ปฏิสนธิไปจนถึงประมาณหกวันต่อมา ก่อนที่ตัวอ่อนจะฝังในผนังมดลูก นักวิจัยรายงานออนไลน์ในวันที่ 20 สิงหาคมที่Developmentว่าช่วงเวลาและการเขียนโปรแกรมทางพันธุกรรมในระหว่างการพัฒนานั้นแตกต่างกันไป
Janet Rossant นักชีววิทยาด้านพัฒนาการที่ Hospital for Sick Children และ University of Toronto กล่าวว่า การเจาะลึกเหตุการณ์ของตัวอ่อนในระยะแรกอาจทำให้นักวิจัยมีข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับภาวะมีบุตรยากและพัฒนาการของมนุษย์ เธอไม่ได้มีส่วนร่วมในการศึกษาอย่างใดอย่างหนึ่ง Rossant กล่าวว่า “เรามีข้อมูลมากมายเกี่ยวกับการพัฒนาเมาส์ในช่วงแรกๆ เหล่านี้ แต่เมื่อเราเริ่มมองมนุษย์ สิ่งเหล่านี้แตกต่างกันมาก”
ตัวอ่อนของมนุษย์และตัวอ่อนของเมาส์มีลักษณะผิวเผิน
เหมือนกันในระยะเริ่มต้นของการพัฒนา ทั้งสองพัฒนามาจากไข่ที่ปฏิสนธิหรือตัวอ่อน มันแบ่งออกเป็นสองเซลล์ จากนั้นสี่ แปด 16 และอื่นๆ จูฮา เคเร นักชีววิทยาระดับโมเลกุลที่สถาบันคาโรลินสกาในฮัดดิงเง ประเทศสวีเดน กล่าวว่า ใต้ผิวน้ำนั้น “มีความแตกต่างอย่างมากในการพัฒนาสายพันธุ์ในช่วงแรก” Kere และเพื่อนร่วมงานตรวจสอบ RNA ในเซลล์เดียวจากตัวอ่อนมนุษย์ 300 ตัว คู่รักที่ได้รับการปฏิสนธินอกร่างกายได้บริจาคตัวอ่อนเพื่อการวิจัย
เมื่อยีนทำงาน คำสั่งดีเอ็นเอของยีนจะถูกคัดลอกไปยังอาร์เอ็นเอ กลุ่มของ Kere ใช้เทคนิคที่เรียกว่าการจัดลำดับอาร์เอ็นเอเพื่อระบุยีนที่เปิดและปิดในตัวอ่อนและตัวอ่อนในระยะสี่และแปดเซลล์ เป็นที่ชัดเจนว่าเหตุใดการพัฒนาของตัวอ่อนจึงแตกต่างกันในระดับโมเลกุลระหว่างสปีชีส์ Kere กล่าวว่า: ยีนจำนวนมากที่ทำงานในช่วงต้นของการพัฒนาตัวอ่อนของมนุษย์ไม่มีอยู่ในสัตว์ฟันแทะ
ในระยะสี่เซลล์ของการพัฒนามนุษย์ ยีน 32 ตัวจะทำงาน 129 เพิ่มพลังที่สเตจแปดเซลล์ Kere และเพื่อนร่วมงานรายงาน นั่นน้อยกว่ายีนมากกว่า 2,000 ตัวที่เคยรายงานก่อนหน้านี้ว่าทำงานในตัวอ่อนระยะแรก Kere และเพื่อนร่วมงานใช้เทคนิคใหม่ในการวัดปริมาณ RNA ที่แม่นยำกว่าวิธีอื่นในการประมาณปริมาณ RNA Kere กล่าว
เรื่องราวดำเนินต่อไปหลังจากแถบด้านข้าง
credit : sougisya.net sfery.org matsudatoshiko.net tolosa750.net bigscaryideas.com justlivingourstory.com nomadasbury.com learnlanguagefromluton.net tomsbuildit.org coachfactoryonlinea.net
