การทำลายสิ่งกีดขวางมักจะฟังดูดี แต่ไม่ใช่สำหรับสเต็มเซลล์ที่แก่ก่อนวัยเมื่อเซลล์ต้นกำเนิดจากสมองอายุน้อยแยกออกเป็นสองส่วน พวกมันสามารถกั้นโปรตีนที่เสียหายในเซลล์ลูกสาวหนึ่งเซลล์ปล่อยให้เซลล์อีกเซลล์หนึ่งพร้อมที่จะแบ่งอีกครั้ง นักวิจัยรายงานในวิทยาศาสตร์ 18 กันยายน เมื่ออายุมากขึ้น อุปสรรคที่กักเก็บโปรตีนที่เสียหายก็จะแตกออก และทำให้ขยะในเซลล์กระจัดกระจายไปในทั้งสองเซลล์ ทีมงานยังค้นพบอีกด้วย การรั่วไหลอาจลดความสามารถของเซลล์ต้นกำเนิดเก่าในการแบ่งและเติมเต็มเนื้อเยื่อ การเรียนรู้ว่าทำไมอุปสรรคดังกล่าวจึงพังทลายลงในที่สุดอาจนำไปสู่การบำบัดต่อต้านวัยรูปแบบใหม่
ก่อนหน้านี้นักวิจัยได้แสดงให้เห็นแล้วว่ายีสต์
เซลล์แมลงวันผลไม้ และเซลล์มนุษย์บางชนิดที่ปลูกในอาหารในห้องแล็บแบ่งโปรตีนอย่างไม่เท่ากัน การศึกษาใหม่นี้เป็นครั้งแรกที่แสดงให้เห็นว่ามีการแบ่งแยกที่ไม่สมดุลเกิดขึ้นในสมอง นักชีววิทยาด้านพัฒนาการ Eddy De Robertis จาก UCLA กล่าว เขาไม่ได้มีส่วนร่วมในการศึกษานี้ แต่ห้องทดลองของเขาได้แสดงให้เห็นว่าเซลล์แบ่งโปรตีนที่มีโมเลกุลที่เรียกว่ายูบิควิตินอย่างไม่เท่ากัน
Ubiquitin ยึดติดกับโปรตีนเป็นสัญญาณว่าโปรตีนพร้อมสำหรับขยะหรือถังรีไซเคิล ในการศึกษาครั้งใหม่นี้ นักวิจัยได้ติดตามโปรตีนที่มีสาร ubiquitin ว่าเป็นเซลล์ต้นกำเนิดจากระบบประสาทของเมาส์ที่แบ่งออกเป็นสองเซลล์: เซลล์หนึ่งเหลือเซลล์ต้นกำเนิดและอีกเซลล์หนึ่งกลายเป็นเซลล์ประสาทหรือเซลล์ประสาท
“เราไม่รู้ว่าใครจะรักษาความสะอาด เซลล์ต้นกำเนิดหรือเซลล์ลูกสาว” เซบาสเตียน เจสเบอร์เกอร์ นักประสาทวิทยาจากมหาวิทยาลัยซูริก กล่าว “อาจเป็นได้ว่าสเต็มเซลล์เก็บสิ่งสกปรกไว้”
แต่นั่นไม่ใช่สิ่งที่นักวิจัยพบ เดอ โรเบอร์ทิสกล่าวว่า “สเต็มเซลล์ยังคงบริสุทธิ์อยู่ และเซลล์ลูกสาวก็รับไปไม่ว่าจะมีสัมภาระอะไรก็ตาม”
นักวิจัยค้นพบว่าเมื่ออายุมากขึ้น โปรตีนเก่าสามารถพบได้
ในเซลล์ที่เพิ่งถูกแบ่งใหม่ทั้งสองเซลล์ ซึ่งบ่งชี้ว่าสิ่งกีดขวางที่เก็บโปรตีนที่ “สกปรก” ในเซลล์ลูกสาวได้พังทลายลง ทีมวิจัยพบว่าสเต็มเซลล์ในสมองจากหนูวัยกลางคน (อายุ 9 เดือน) ไม่แบ่งแยกบ่อยเท่าเซลล์จากหนูอายุ 1.5 เดือนอีกต่อไป การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่าการสืบทอดของเก่าจากขยะสามารถทำให้เซลล์ต้นกำเนิดที่แข็งแรงตามปกติเสื่อมลงได้
Jessberger และเพื่อนร่วมงานยังไม่แน่ใจว่าสิ่งกีดขวางทำงานอย่างไร “ไม่มีรั้วกั้นที่สมบูรณ์ระหว่างด้านหนึ่งของเซลล์กับอีกด้านหนึ่ง” เขากล่าว แต่เขานึกภาพตาข่ายของโปรตีนภายในเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม ซึ่งเป็นเครือข่ายของหลอดที่เซลล์สร้างและบรรจุโปรตีน ซึ่งจับโปรตีนและโมเลกุลอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับการชราภาพ ในขณะที่ปล่อยให้ส่วนอื่นๆ เล็ดลอดผ่าน
โปรตีนที่เรียกว่าลามินเออาจเป็นส่วนหนึ่งของตาข่าย เด็กที่มีการกลายพันธุ์ในยีนที่เข้ารหัส lamin A จะพัฒนากลุ่มอาการชราก่อนวัยอันควรที่เรียกว่า Hutchinson-Gilford progeria การกลายพันธุ์นำไปสู่การก่อตัวของโปรตีน lamin A ที่เรียกว่า progerin ซึ่งสร้างขึ้นในเซลล์ของคนสูงอายุที่ไม่ได้มีการกลายพันธุ์ Progerin รบกวนความสามารถของ lamin A ในการสร้างโครงที่รองรับนิวเคลียส ซึ่งเป็นช่องที่เซลล์เก็บ DNA
นักวิจัยพบว่าการบังคับเซลล์ต้นกำเนิดจากสมองของหนูเมาส์รุ่นเยาว์ให้สร้างโพรเจรินทำให้สิ่งกีดขวางที่แยกโปรตีนที่แก่ชราออกจากสเต็มเซลล์อ่อนแอลง โปรตีนอาจไม่ใช่ส่วนประกอบเดียวของสิ่งกีดขวาง แต่นักวิจัยยังไม่ทราบว่าโปรตีนชนิดใดที่เกี่ยวข้องหรือสิ่งที่กีดขวางนั้นแยกแยะปัจจัยแห่งวัยได้อย่างไร
“การค้นพบลักษณะโมเลกุลของอุปสรรคนั้นน่าสนใจมาก” เดอ โรเบอร์ทิสกล่าว
การสืบทอดขยะเซลล์อาจไม่ดีนักสำหรับเซลล์ลูกสาวแรกเกิด และอาจช่วยอธิบายได้ว่าทำไมเซลล์สมองบางเซลล์ถึงตายหลังจากเกิดไม่นาน Jessberger กล่าว ในทางกลับกัน เซลล์สมองจำนวนมากมีอายุยืนยาว เหลือเวลาอีกมากในการทำความสะอาดสิ่งสกปรกที่สเต็มเซลล์ของแม่ส่งถึง และเซลล์ประสาทใหม่อาจได้รับมรดกสืบทอดที่เป็นประโยชน์จากเซลล์แม่ของพวกเขา Jessberger กล่าว “ไม่ได้หมายความว่ามันจะแย่เสมอไป”
credit : tolosa750.net kamauryu.com linsolito.net mycoachfactoryoutlet.net horizoninfosys.org cheapcustomhoodies.net royalnepaleseembassy.org bussysam.com toffeeweb.org tennistotal.net
